Cercetatorii MIT au identificat o legatura critica intre doua proteine care sa gasesc in tumorile cerebrale, o descoperire care ar putea ajuta in tratamentul unei forme de cancer cerebral care prezinta o mortalitate de 99%.
Glioblastomul multiform (GBM), cea mai agresiva tumora cerebrala a adultului, este diagnosticata la aproximativ 15000 de pacienti din SUA in fiecare an. In mod curent, este tratata printr-o combinatie dintre interventia chirurgicala, radioterapie si chimioterapie, dar aceste tratamente s-au dovedit a fi ineficace. Majoritatea pacientilor mor in primul an de la diagnosticare.Acum, cercetatorii MIT au descoperit o conexiune intre doua proteine din celulele tumorale si au demonstrat ca prin tintirea acestor doua proteine va duce la moartea celulelor tumorale, mult mai eficient decat prin atacarea unei singure proteine.
Munca cercetatorilor ar putea ghida industria farmaceutica catre tratamente pentru GBM, care s-a dovedit pana acum rezistent la orice medicament. Echipa si-a centrat atentia pe o proteina numita EGFRvIII, o forma mutanta de receptor celular pentru EGF. Acest receptor mutant, intalnit in aproximativ o patrime din tumorile GBM, este activ in continuu si stimuleaza cresterea si diviziunea celulelor tumorale.
Medicii au incercat sa trateze pacientii cu GBM prin medicamente care sa inhibe EGFRvIII, dar acestea au avut efect slab. Acest lucru se poate datora si continuei stimulari a receptorului, care este foarte puternica si interactioneaza cu alte numeroase proteine, care promoveaza la randul lor cresterea tumorii.
Cercetatorii sunt de parere ca actiunea cumulativa a EGFRvIII si a celorlalte proteine sunt cauza dezvoltarii tumorii.
"Se pare ca nu activarea unui receptor duce la aparitia cancerului. Este actiunea mai multor receptori cea care duce la aparitia tumorilor pe care le vedem." spune Paul Huang, autor al studiului. "O posibila cale de a depasi acest lucru este atacul mai multor tinte simultan, nu doar a uneia singure."
Pentru a descoperi ce alte proteine mai sunt implicate in cresterea tumorala, cercetatorii au folosit un instrument numit spectrometru de masa, pentru a analiza reteau a de proteine activata de EGFRvIII in celulele GBM.
Ei au descoperit ca odata cu activarea EGFRvIII se activeaza si receptorul numit c-Met. C-Met este activ in mod normal in timpul dezvoltarii in timpul vietii, dar este inhibat la adulti.
Pana acum, nu a existat o dovada de nici un fel, a unei legaturi dintre EGFRvIII si GBM. Aceasta descoperire ar putea fi explicatia pentru care tumorile GBM sunt atat de invazive. Supra-activarea receptorului c-Met a fost deja implicata in tipuri invazive de cancere mamare si pulmonare.
Cercetatorii nu stiu inca modul prin care EFGRvIII duce la activarea c-Met, si daca mai exista si alte proteine implicate in aceasta activare.
"Mecanismul care sta la baza trebuie sa fie descoperit." spune Forest White, colaborator MIT si profesor de bioinginerie, "Datele noastre arata ca la activarea EGFRvIII se activeaza si c-Met. Daca acest lucru are loc in mod direct sau indirect, este ceva ce incercam inca sa aflam."
Cunostintele acumulate despre implicarea c-Met in aceste tumori sunt o potentiala unealta pentru a putea ataca GBM. Cand echipa MIT a tratat tumori prin medicamente care inhiba EGFRvIII si c-Met, doze mult mai mici au fost necesare pentru a omori celulele tumorale decat atunci cand medicamentele vizau numai unul dintre acesti receptori.
Mai multi inhibitori ai EGFRvIII sunt verificati in teste acum, iar unii au fost deja aprobati pentru tratarea diferitelor forme de cancer. Companiile de medicamente cauta acum si inhibitori ai c-Met si White estimeaza ca se va ajunge la un rezultat in 5-10 ani.
www.news-medical.net
| < Anterior | Urmator > |
|---|
