Cercetarile ofera noi indicii in descifrarea patofiziologiei gliomului ( tumora primara a sistemului nevos central, cu origine in celulele gliale) si de asemenea ofera noi directii in dezvoltarea unor strategii terapeutice impotriva unor anumite tipuri de tumori.
Celulele responsabile de aparitia tumorilor (TIC) sunt considerate o populatie de celule tumorale cu multiple caracteristici comune cu celulele stem normale (NSC). Dintre acestea cel mai important este faptul ca ambele tipuri sunt capabile de autoreplicare si de diferentiere in diverse subpopulatii celulare.
Studii precedente au demonstrat existenta TIC in diferite tipuri de tumori cerebrale, inclusiv in glioblastoame. Desi TIC au multe proprietati comune cu celulele stem normale, acestea mai poseda si o aberatie genetica ce sustine un fenotip tumorigenic.
Dr. Howard A Fine., unul dintre conducatorii studiului actual, de la National Cancer Institute din Bethesda, sustine ca, din nefericire, rapoartele ce prezinta cu exactitate modificarea care apare in calea diferentierii celulelor stem specifie pentru un tesut, cu urmare secundara de aparitie a unei tumori, sunt foarte vagi.
Pentru a intelege mai bine rolul pe care caile de diferentiere il au in aparitia celulelor stem tumorale, Dr. Fine si colegii sai, au izolat TIC din glioblastoame umane primare si le-au comparat cu celule stem normale atat de la oameni , cat si de la soareci, aflate in variate momente ale diferentierii.
Cercetatorii au descoperit faptul ca celulele ce intiaza aparitia tumorilor, izolate de la pacienti adulti, sunt similare celor stem embrionare primitive ( si mai putin asemanatoare cu cele embrionare tarzii sau cu celulele stem ale adultului). Se pare ca TIC sunt blocate intr-un stadiu de dezvoltare primordial, cel putin partial. Acest fapt a fost sugerat de represia expresiei unui receptor 1b (BMPR1B) al unei proteine responsabile de morfologia genetica osoasa. Absenta expresiei acestui receptor este mediata de un complex. BMP (bone morphogenic protein) sunt cunoscute ca mediatori ai proliferarii, diferentierii si apoptozei celulelor stem normale, in functie de varsta celulara si de mediul inconjurator celular.
Cel mai important este faptul ca inducerea fortata a expresiei BMPR1B restabiliste ciclul normal de diferentiere, ajungandu-se la un final normal al procesului.
Studiu realizat nu vrea decat sa ofere un exemplu de situatie in care celule stem normale, blocate in stadiul evolutiv, pot contribui la patogeneza tumorala. Descoperirile ajuta la intelegerea mai detaliata a mecanismului de dezvoltare a celulelor stem tumorale. De asemenea, acestea identifica BMPR1B ca o noua tinta terapeutica sau, mai bine spus profilactica, in aparitia celulelor stem tumorale.
www.sciencedaily.com
Celulele responsabile de aparitia tumorilor (TIC) sunt considerate o populatie de celule tumorale cu multiple caracteristici comune cu celulele stem normale (NSC). Dintre acestea cel mai important este faptul ca ambele tipuri sunt capabile de autoreplicare si de diferentiere in diverse subpopulatii celulare.
Studii precedente au demonstrat existenta TIC in diferite tipuri de tumori cerebrale, inclusiv in glioblastoame. Desi TIC au multe proprietati comune cu celulele stem normale, acestea mai poseda si o aberatie genetica ce sustine un fenotip tumorigenic.
Dr. Howard A Fine., unul dintre conducatorii studiului actual, de la National Cancer Institute din Bethesda, sustine ca, din nefericire, rapoartele ce prezinta cu exactitate modificarea care apare in calea diferentierii celulelor stem specifie pentru un tesut, cu urmare secundara de aparitie a unei tumori, sunt foarte vagi.
Pentru a intelege mai bine rolul pe care caile de diferentiere il au in aparitia celulelor stem tumorale, Dr. Fine si colegii sai, au izolat TIC din glioblastoame umane primare si le-au comparat cu celule stem normale atat de la oameni , cat si de la soareci, aflate in variate momente ale diferentierii.
Cercetatorii au descoperit faptul ca celulele ce intiaza aparitia tumorilor, izolate de la pacienti adulti, sunt similare celor stem embrionare primitive ( si mai putin asemanatoare cu cele embrionare tarzii sau cu celulele stem ale adultului). Se pare ca TIC sunt blocate intr-un stadiu de dezvoltare primordial, cel putin partial. Acest fapt a fost sugerat de represia expresiei unui receptor 1b (BMPR1B) al unei proteine responsabile de morfologia genetica osoasa. Absenta expresiei acestui receptor este mediata de un complex. BMP (bone morphogenic protein) sunt cunoscute ca mediatori ai proliferarii, diferentierii si apoptozei celulelor stem normale, in functie de varsta celulara si de mediul inconjurator celular.
Cel mai important este faptul ca inducerea fortata a expresiei BMPR1B restabiliste ciclul normal de diferentiere, ajungandu-se la un final normal al procesului.
Studiu realizat nu vrea decat sa ofere un exemplu de situatie in care celule stem normale, blocate in stadiul evolutiv, pot contribui la patogeneza tumorala. Descoperirile ajuta la intelegerea mai detaliata a mecanismului de dezvoltare a celulelor stem tumorale. De asemenea, acestea identifica BMPR1B ca o noua tinta terapeutica sau, mai bine spus profilactica, in aparitia celulelor stem tumorale.
www.sciencedaily.com
| < Anterior | Urmator > |
|---|
