MedicalStudent.ro

Toata lumea medicala stie cat de important este screeningul neonatal si cate boli genetice se pot depista. Unul din 1.000 de bebelusi este descoperit cu defecte congenitale. Potrivit siteului romanialibera.ro la Centrul Medical Unirea din Bucuresti se efectueaza un test neonatal care consta in colectarea catorva picaturi de sange de la nivelul calcaiului. Sangele se aplica pe un card special ce contine un filtru. Screeningul neonatal se face in ziua a doua sau a treia de viata si, optional, si in a doua saptamana de viata si este recomandat tuturor nou-nascutilor. „Testul nu este indicat doar copiilor in familiile carora exista un istoric de tulburari congenitale, din moment ce, in majoritatea cazurilor, copiii la care se descopera aceste boli provin din familii in care astfel de tulburari nu au mai aparut niciodata. Deoarece copiii afectati sunt, aparent, sanatosi la nastere si nu au nici un simptom, boala nu poate fi depistata timpuriu decat prin screening neonatal", a...

Citeste intreg articolul

Sursa: paginamedicala.ro

< Anterior		Urmator >