Dupa ce medicii si femeile insarcinate s-au bazat pe amniocenteza (prelevarea unei mostre de ADN din lichidul amniotic) pentru a diagnostica anumite boli ale fatului ani la randul, neluand in calcul riscul de pierdere a sarcinii, oamenii de stiinta din Hong Kong au facut o descoperire extraordinara: doctorii vor putea sa identifice o serie intreaga de anomalii genetice ale fatului prin simpla testare a sangelui matern, informeaza luni DPA, preluat de Agerpres.
Echipa de specialisti de la Universitatea din Hong Kong a fost prima din lume care a realizat o schita a structurii genomului unui fat pe baza unei mostre de sange prelevate de la o femeie insarcinata in luna a 12-a.
Aceasta descoperire deschide calea dezvoltarii unui test pe baza de sange matern prin care sa se poata identifica nenumarate afectiuni genetice. Astfel s-ar putea inlocui procedurile mai complicate si posibil riscante, precum amniocentoza.Initial, nu se stia daca ADN-ul fetal era prezent in forma integrala in...
Sursa: paginamedicala.ro
| < Anterior | Urmator > |
|---|
