Administratia Americana pentru Alimente si Medicamente (FDA) a aprobat Tasigna (nilotinib) pentru tratamentul pacientilor adulti nou diagnosticati cu leucemie mieloida cronica(LMC), cu cromozom Philadelphia pozitiv, in faza cronica.
In urma aprobarii, Tasigna constituie o noua linie terapeutica de prima linie pentru pacientii recent diagnosticati.
Compania Novartis a anuntat astazi, in cadrul unei conferinte de presa, rezultatele studiului ENESTnd (Evaluarea eficacitatii si sigurantei nilotinib in studii clinice la pacienti recent diagnosticati cu LMC Ph+). In baza acestor rezultate si a studiului amintit, publicat in revista The New England Journal of Medicine, FDA a aprobat tratamentul.
La conferinta de presa cu tema "Tasigna: o noua revolutie in tratementul leucemiei mieloide cronice" au fost invitati sa prof. dr. Anca Roxana Lupu, de la Spitalul Clinic Coltea, prof. dr. Dan Colita, precum si conf. dr. Daniel Coriu, ambii de la Institutul Clinic Fundeni.
Nilotinibul, net...
Sursa: paginamedicala.ro
| < Anterior | Urmator > |
|---|
