O comisie de experti din SUA a recomandat Agentiei pentru Alimentatie si Medicamente (FDA) sa retraga de pe piata produsul Avastin (bevacizumab), folosit în tratamentul împotriva cancerului mamar, a transmis miercuri Efe, preluat de Agerpres.
Un numar de 12 din cei 13 experti care formeaza comisia s-au pronuntat impotriva medicamentului, considerand ca acesta nu produce ameliorari in ceea ce priveste starea de sanatate a pacientelor care sufera metastaza de cancer mamar, in schimb are numeroase efecte secundare.
Recomandarea comisiei nu are caracter obligatoriu, dar FDA tine cont in general de sfaturile sale.
FDA a aprobat utilizarea medicamentului, produs de compania farmaceutica elvetiana Roche, in 2008, dupa ce un test a aratat ca prelungea cu pana la cinci luni perioada dupa care boala urma sa se agraveze.
Cu toate acestea, testele realizate mai recent nu au demonstrat ca pacientele care utilizeaza acest medicament au supravietuit mai mult timp, sustine Agerpres.
Insa...
Sursa: paginamedicala.ro
| < Anterior | Urmator > |
|---|
