O intalnire stiintifica pe tema aspectelor Sindromului Rett, cauzat de mutatiile genei MECP2 asupra cromozomului X, are loc in aceasta perioada la Stresa, in Italia, potrivit Portalului Uniunii Europene dedicat Sanatatii Publice.
Evenimentul,
care se va desfasura intre 17 si 18 septembrie, se afla anul acesta la a doua editie si cuprinde sase sesiuni de lucru. Mecanismul molecular al MeCP2 si Defecte de circuit nervos, asociate cu disfunctii ale genei MeCP2 sunt tematicile abordate in prima zi de conferinta.
Pe 18 si 19 septembrie vor fi discutate subiectele: Gene modificatoare si alte gene implicate in sindromul Rett, Deficite de comportament la soarecii mutanti Mecp2, Abordari terapeutice si Aspecte clinice ale sindromului Rett si afectiuni relationate.
Profesori din Marea Britanie, Statele Unite ale Americii, Elvetia, Germania, Franta, Canada, Italia, Australia, Israel, China, Austria care vor prezenta lucrari inc adrul conferintei. Printre invitatii...
Citeste intreg articolul
Sursa: paginamedicala.ro