MedicalStudent.ro

Cercetatorii americani au descoperit o metoda de blocare a actiunii mutatiei genetice care produce distrofia musculara, anunta Mediafax. Studiul cercetatorilor de la a href=http://www.rochester.edu/ target=blankUniversitatea Rochester din New York/a (bfoto/b) a fost publicat in revista a href=http://www.sciencemag.or /current.dtl/target=blankScience/a. Strategia oamenilor de stiinta merge pe descoperirea simtoamelor si pe redresarea activitatii celulare. Experimentele au fost facute pana acum doar pe soareci. In cazul acestora simptomele distrofiei musculare au disparut complet. Studiul este interesant, este original, dar pana a ajunge sa fie aplicat la oameni, mai este un drum lung de parcurs, a spus Mendell Rimer, profesor asistent in neurostiinta si terapie experimentala la Texas AM Health Science Center College of Medicine in College Station. Este un pas inainte, adauga profesorul Rimer. Cu ani in urma acelasi grup de cercetatori au aratat ca o mutatie genetica poate conduce la producerea unui ARN toxic care impiedica anumite proteine sa isi indeplineasca functiile...

Citeste intreg articolul

Sursa: paginamedicala.ro

< Anterior		Urmator >