MedicalStudent.ro

Progeria sau Sindromul Hutchinson- Gilford este cauzata de o mutatie sporadica la nivelul genei LMNA, ce codifica o proteina (lamin A) care furnizeaza scheletul molecular al nucleilor celulari. Lipsa proteinei duce la instabilitate nucleara a diviziunii celulare, inclusiv la moartea timpurie a tuturor celulelor organismului. Harry Crowther, un copil de 11 ani din Marea Britanie, sufera de sindromul Progeria, accelerandu-i-se astfel procesul de imbatranire. Potrivit site-ului realitatea. net, copilul face parte dintr-un grup foarte restrans de persoane care sufera de sindromul Progeria, numarandu-se printre cele 16 astfel de cazuri inregistrate in lume. Harry imbatraneste de cinci ori mai repede decat ceilalti copii de varsta lui, ceea ce-l face sa se simta marginalizat. "Prietenii mei sunt obisnuiti cu mine, nu isi mai dau seama. Dar oamenii noi sunt suparatori cand se holbează la mine", a declarat Harry Crowther. Maladia a fost identificata la un centru special din...

Citeste intreg articolul

Sursa: paginamedicala.ro

< Anterior		Urmator >