3.000 de copii din intreaga lume sufera de o boala genetica, informeaza adevarul.ro. De asemenea, potrivit statisticilor 20% dintre aceste boli genetice depistate in randul copiilor nu prezinta simptome evidente in primii ani de viata.
"O parte dintre copii sunt diagnosticati in primul an de viata, dar altii sunt diagnosticati cand devin adulti. Pana atunci, merg din medic in medic fara sa afle ce afectiune au, pentru ca nimeni nu le face teste genetice", a precizat medicul pediatru Paula Avram, coordonatorul evenimentului medical "Bolile metabolice-aspecte clinice", desfasurat intre 9 si 10 septembrie la Bucuresti.
Specialistii in domeniu sustin ca bolile genetice pot fi depistate daca exista simptome cum ar fi: icterul, varsaturile frecvente, retardul psiho-motor, convulsiile si greutatea mica. Daca diagnosticul este tardiv, calitatea vietii copiilor bolnavi poate fi grav afectata.
"In cazul fenilcetonuriei, corpul bolnavilor nu poate descompune anumiti aminoacizi din...
Sursa: paginamedicala.ro
| < Anterior | Urmator > |
|---|
